Un cycliste montréalais arrive en Saskatchewan pour une tournée pancanadienne de collecte de fonds pour la SLA
S’il vous arrive de voyager le long de la Transcanadienne au cours des prochaines semaines, vous apercevrez peut-être un certain cycliste de 24 ans en mission de collecte de fonds et de sensibilisation à la SLA.
Hugo Lambert, étudiant en criminologie à l’Université de Montréal et membre du club cycliste de l’école, effectue actuellement une randonnée de 50 jours à travers le Canada à vélo, soit près de 5 000 kilomètres de Vancouver à Montréal.
Sa tournée a commencé le 18 juillet, et maintenant, Lambert traverse les Prairies.
L’objectif du voyage de Lambert est d’amasser 50 000 $ pour soutenir la recherche et ceux qui souffrent de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), communément appelée maladie de Lou Gehrig.
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Lambert a déclaré que la SLA, une maladie dégénérative mortelle qui provoque une paralysie progressive de tous les muscles du corps, était responsable du décès de sa mère en 2020.
Il a créé son projet nommé Ride for SLA – TransCanada 2022 pour honorer sa mémoire – pour sensibiliser à la SLA et soutenir les personnes atteintes de la maladie.
Sous le nom de U GO TRAVEL, Lambert espère pouvoir amasser suffisamment de fonds pour faire avancer la recherche sur la SLA.
Lundi, Lambert est arrivé à Regina dans le cadre de sa tournée de collecte de fonds.
Il a dit que bien que parcourir les Rocheuses à vélo était un défi pour lui, il a admis que ce n’était pas un pique-nique de rouler dans les Prairies.
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« Les Rocheuses étaient plus exigeantes physiquement, mais la Saskatchewan est vraiment difficile mentalement », sourit Lambert. « Parfois, quand vous êtes seul, vous êtes vraiment seul, vous devez donc être votre propre ami ou parler à la vache et lui faciliter la tâche. »
Lambert pose pour une photo lors de sa tournée de collecte de fonds à vélo à travers le Canada.
Courtoisie : Pascal B. Babineau
Lambert a déclaré que l’argent qu’il amasse lors de sa tournée sera remis à la Société de la SLA du Québec et à l’Association pour la recherche sur la SLA en France, d’où il est originaire. Au départ, il s’est fixé un objectif de collecte de fonds de 5 000 $ et 5 000 € pour chaque association respective.
Il a dit qu’il espère que l’argent qu’il pourra collecter aidera les chercheurs à découvrir un jour un remède après ce qu’il a vu sa mère traverser.
« C’est une maladie terrible et il n’y a pas de solution. Je voulais faire quelque chose de bien pour elle », a expliqué Lambert. « J’ai vécu la maladie et c’est vraiment dur. Si cela peut aider d’autres personnes, ce serait formidable.
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Lambert s’est dit époustouflé par le soutien qu’il a reçu jusqu’à présent, car il a déjà collecté 40 000 $, ce qui l’a incité à se fixer un nouvel objectif.
« J’espère que j’atteindrai mon objectif de 50 000 $. Je n’étais pas sûr d’en être capable, mais maintenant j’ai rencontré beaucoup de gens formidables en cours de route et je me sens plus confiant », a ajouté Lambert.
« Ce voyage est merveilleux. Je me suis découvert, j’ai découvert le monde, d’autres personnes, d’autres cultures et, bien sûr, le Canada.
Toute personne souhaitant soutenir la cause de Lambert peut faire un don sur sa page auprès de la Société SLA du Québec ou à l’Association française de recherche sur la SLA.
Les gens peuvent suivre le parcours de Lambert sur sa page Instagram. Il a également invité les gens à faire du vélo avec lui pendant quelques kilomètres, s’ils sont intéressés à le soutenir de cette façon.
La SLA en Saskatchewan
La Société de la SLA de la Saskatchewan affirme qu’il n’y a pas encore de remède connu ou de traitement efficace pour la SLA et qu’environ 2 500 à 3 000 Canadiens vivent actuellement avec la maladie.
En Saskatchewan, la province compte environ 200 à 250 personnes diagnostiquées avec la SLA à tout moment.
La société elle-même a tendance à avoir entre 70 et 100 clients chaque année.
Denis Simard, directeur général de la Société de la SLA de la Saskatchewan, a déclaré qu’ils savaient que toutes les personnes atteintes de la SLA n’étaient pas correctement diagnostiquées.
« C’est ce que nous appelons une maladie par élimination, il faut donc supprimer de l’équation beaucoup d’autres maladies et options pour découvrir que quelqu’un a la SLA », a expliqué Simard.
« Malheureusement, parfois beaucoup de gens sont mal diagnostiqués pendant longtemps, en particulier ceux qui viennent de communautés plus petites ou rurales où de nombreux médecins n’ont pas beaucoup d’expérience avec ces maladies neurodégénératives. »
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La Saskatchewan est statistiquement à égalité avec les autres provinces, selon Simard, ajoutant qu’il y a une clinique de SLA dans la province basée à Saskatoon.
Il a déclaré qu’il fallait mieux faire connaître la maladie elle-même dans la province afin que les résidents puissent comprendre les signes avant-coureurs.
«Ce ne sont pas seulement des signes de vieillissement et les choses font un peu plus mal. C’est vraiment que tu ne peux pas le faire. La maladie progresse si rapidement que vous pourriez lancer un ballon de football une semaine et la semaine suivante, vous ne semblez pas pouvoir saisir ou tenir le ballon », a-t-il déclaré.
« Si vous n’êtes pas sûr, parlez-en à vos médecins et notre site Web contient une tonne de ressources. »
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